國(guó)家食藥局通報(bào) 監(jiān)測(cè)到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告893例 其中過(guò)敏性休克328例

　　本報(bào)訊 (記者 李莎莎) 今日上午，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第43期藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)，表示維生素K1注射液存在嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，提醒醫(yī)務(wù)人員和患者要關(guān)注過(guò)敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

　　據(jù)食藥局介紹，維生素K1注射液是2009版國(guó)家基本藥物目錄品種，主要用于各種維生素K缺乏引起的出血性疾病的治療。

　　2004年1月1日至2011年5月31日，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)中有維生素K1注射液嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報(bào)告893例，其中過(guò)敏性休克328例(占36.7%)，嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)是維生素K1最為突出的不良反應(yīng)。

　　數(shù)據(jù)分析顯示，維生素K1注射液臨床使用中存在一些不合理現(xiàn)象，如超適應(yīng)癥用藥、超劑量用藥、不適宜的給藥途徑等，這些不合理使用加大了維生素K1注射液安全風(fēng)險(xiǎn)。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局建議：醫(yī)務(wù)人員在用藥前應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的過(guò)敏史，對(duì)維生素K1及注射液所含成分過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。在給藥期間應(yīng)對(duì)患者密切觀察，一旦出現(xiàn)過(guò)敏癥狀，立即停藥并進(jìn)行救治。

　　同時(shí)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握維生素K1注射液的適應(yīng)癥，權(quán)衡患者的治療利弊，謹(jǐn)慎用藥；嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的用法用量給藥；選擇合理的給藥途徑，并嚴(yán)格控制給藥速度。

　　此外，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)說(shuō)明書(shū)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修訂，增加不良反應(yīng)描述，尤其是嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)；加強(qiáng)臨床合理用藥的宣傳，確保產(chǎn)品的安全性信息及時(shí)傳達(dá)給患者和醫(yī)生；實(shí)施主動(dòng)監(jiān)測(cè)，制定并實(shí)施有效的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，保證用藥安全。