從昨日開始，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)擴(kuò)大了對(duì)新加坡新日制藥廠有限公司生產(chǎn)的進(jìn)口藥品“天蠶鎮(zhèn)痛片”的查處范圍。

　　國(guó)家藥監(jiān)局最新表態(tài)稱，在日前查出的19個(gè)批次“天蠶鎮(zhèn)痛片”(注冊(cè)證號(hào)：Z20050015)為假藥后，通過組織中檢所檢驗(yàn)，又確認(rèn)了13批該品種非法添加了雙氯芬酸鹽。根據(jù)《藥品管理法》第四十八條的有關(guān)規(guī)定，上述13批該品種藥品為假藥。目前，在中國(guó)市場(chǎng)被查出非法添加西藥成分的“天蠶鎮(zhèn)痛片”假藥已增加到32批次。

　　10天前， SFDA就曾緊急發(fā)出通知，要求各地食品藥品監(jiān)督管理部門以及相關(guān)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止進(jìn)口、銷售和使用標(biāo)示為“新加坡新日制藥廠有限公司”生產(chǎn)的“天蠶鎮(zhèn)痛片”。因?yàn)樵撍幱?9個(gè)批次的產(chǎn)品被檢出非法添加了雙氯芬酸鹽。

　　同時(shí)，SFDA還要求各地藥品監(jiān)督管理部門在接到通知后要迅速組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的判定為假藥的“天蠶鎮(zhèn)痛片”依法進(jìn)行處理，同時(shí)，也要對(duì)其他批號(hào)的該產(chǎn)品立即采取查封扣押措施，由SFDA統(tǒng)一進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　據(jù)了解，目前北京市藥監(jiān)局也發(fā)出緊急要求北京市各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止經(jīng)營(yíng)、使用標(biāo)示為新加坡新日制藥廠有限公司生產(chǎn)的“天蠶鎮(zhèn)痛片”假藥。并對(duì)此藥品實(shí)施查封扣押，對(duì)假藥依法處理。

　　另外，SFDA還要求各地藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的被判定為假藥的“天蠶鎮(zhèn)痛片”依法進(jìn)行處理，并將處理結(jié)果于2007年8月15日前報(bào)SFDA市場(chǎng)監(jiān)督司。