據(jù)新華社報道 衛(wèi)生部24日發(fā)布緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)立即停止使用浙江天瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為080524的香丹注射液。

　　當日，衛(wèi)生部接到廣東省衛(wèi)生廳報告，3月19日廣東省中山市13名患者在使用天瑞藥業(yè)生產(chǎn)的香丹注射液(批號為080524，規(guī)格為10ml／支)后，出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等臨床表現(xiàn)。經(jīng)廣東省藥品檢驗所檢驗，天瑞藥業(yè)生產(chǎn)的該批號香丹注射液熱原項目不合格。廣東省衛(wèi)生廳和廣東省食品藥品監(jiān)管局已下發(fā)通知要求轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)停止銷售和使用該藥品。

　　為維護患者合法權(quán)益，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，衛(wèi)生部通知要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)立即停止使用并封存天瑞藥業(yè)生產(chǎn)的批號為080524的香丹注射液，做好相關(guān)記錄；臨床使用天瑞藥業(yè)生產(chǎn)的其他批號的香丹注射液時，要密切觀察用藥反應，一旦發(fā)現(xiàn)異常，要立即停藥。