哮喘藥順爾寧在美受調(diào)查

　　本報(bào)訊（記者 朱瑞娟）3月27日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）稱(chēng)正在對(duì)美國(guó)制藥公司默沙東旗下的哮喘藥物“順爾寧”的安全性進(jìn)行調(diào)查。昨天，默沙東中國(guó)對(duì)此發(fā)表聲明，稱(chēng)在中國(guó)上市至今，尚未收到任何有關(guān)順爾寧引發(fā)自殺傾向或行為的不良事件報(bào)告。

　　3月27日，F(xiàn)DA表示，自去年10月以來(lái)，該機(jī)構(gòu)已接到至少3次有關(guān)服用該藥患者出現(xiàn)自殺行為的報(bào)告。不過(guò)，目前還不能得出該藥物和患者自殺行為存在“因果關(guān)系”的結(jié)論。FDA稱(chēng)大約需9個(gè)月才能完成有關(guān)順爾寧藥物安全性的整個(gè)調(diào)查，屆時(shí)將及時(shí)公布調(diào)查最終結(jié)果。