“茶葉有毒報告”又是標準之爭?
4月25日,綠色和平組織(下簡稱“綠色和平”) 發(fā)布了2012年“立頓”茶葉農(nóng)藥調(diào)查報告,報告中主要寫明:綠色和平于2012年3月對全球最大的茶葉品牌——“立頓”牌袋泡茶葉進行了抽樣調(diào)查。調(diào)查人員在北京的兩家超市隨機購買了 “立頓”牌的綠茶、茉莉花茶、鐵觀音和紅茶作為四份樣本,送往具有資質(zhì)的獨立第三方實驗室進行農(nóng)藥殘留檢測。
檢測結(jié)果顯示:四份樣品共含有17種農(nóng)藥殘留;綠茶、茉莉花茶和鐵觀音樣本中均含有至少九種農(nóng)藥殘留;其中綠茶和鐵觀音樣本中農(nóng)藥殘留多達13種。與歐盟農(nóng)藥殘留標準比對來看,上述四份樣品檢測出七種尚未被歐盟批準使用的農(nóng)藥殘留;四份樣本都至少有一種農(nóng)藥殘留超過歐盟農(nóng)藥殘留標準的最大限量。此外,綠茶、茉莉花茶和鐵觀音樣本中檢測出已被國家禁止使用在茶葉上的農(nóng)藥以及被世界衛(wèi)生組織列為高毒的農(nóng)藥,和可能會影響生育能力、胎兒發(fā)育或可能損害遺傳基因的農(nóng)藥。
綠色和平認為,如立頓這樣的國際知名企業(yè)存在內(nèi)外有別、執(zhí)行雙重標準的嫌疑!啊㈩D’的市場遍布全球,它很清楚,這樣的茶葉若是在歐洲,肯定是不允許出售的。也就是說,‘立頓’正在將這些達不到歐盟要求的產(chǎn)品賣給無數(shù)不知情的中國消費者!本G色和平食品與農(nóng)業(yè)項目主任王婧說。
多重標準爭議
對于綠色和平的這份報告,立頓并不是沒有自己的說法。而此時的立頓并不是孤立的,站在它一方的還有中國茶葉流通協(xié)會和眾多中國茶葉企業(yè)。連續(xù)兩份報告的發(fā)出,其中集中的焦點有二:第一、“農(nóng)藥殘留”和“農(nóng)藥超標”。第二、“歐盟標準”和“國家標準”。
中國茶葉流通協(xié)會常務副會長王慶最早解釋說:“‘綠色和平’報告最大的問題是概念混淆!r(nóng)藥殘留’和‘農(nóng)藥超標’是不同的概念,檢測出農(nóng)殘不等于就有危害。這樣輕易地發(fā)布,會對消費者和市場帶來不必要的恐慌。”
中國工程院院士、著名茶學專家陳宗懋則對媒體表示,在綠色和平的第一份報告中,張一元茉莉云峰茶被檢測出含有吡蟲啉農(nóng)藥殘留0.07mg/kg,而國家行業(yè)標準為0.5mg/kg!斑@份報告把0.07mg/kg列出,是想告訴消費者茶葉中有農(nóng)藥殘留。但事實上,這個農(nóng)藥殘留量甚至不到國家標準的1/7。”
而聯(lián)合利華在給媒體統(tǒng)一回應中也首先點明:“聯(lián)合利華中國生產(chǎn)的立頓茶系列飲品完全符合我國國家標準中關(guān)于農(nóng)藥殘留的規(guī)定,是安全和合格的產(chǎn)品!
爭議首先在于“農(nóng)藥殘留和農(nóng)藥超標”。目前中國和歐盟雖下令禁用滅多威、三氯殺螨醇以及硫丹等,但并未規(guī)定不得在茶葉中檢出,而是對其規(guī)定了最大殘留量,比如,歐盟的最高限量標準分別為01.mg/kg,20mg/kg和30mg/kg。而中國衛(wèi)生部標準規(guī)定農(nóng)藥最大殘留限量為3mg/kg。
有專家向媒體解釋,茶葉中含有被禁用的殘留農(nóng)藥也許并不完全代表茶農(nóng)使用了禁用農(nóng)藥。
但王婧并不認同這種說法,“盡管施灑到茶葉上的農(nóng)藥在生產(chǎn)加工過程中會大量減少,但我們兩次抽檢的茶葉產(chǎn)品中只有一個樣品的農(nóng)藥殘留是一種,其他均能檢測出多種農(nóng)藥殘留?梢姴枞~種植過程中農(nóng)藥使用量之大。而根據(jù)綠色和平檢測種類和含量,并非自然遺留,而是人為使用。我們在調(diào)查中也的確發(fā)現(xiàn)有農(nóng)戶仍在使用違禁農(nóng)藥的情況!
其次是標準不統(tǒng)一。立頓等茶葉企業(yè)始終回應的焦點就在于“我們的茶葉符合中國國家標準的規(guī)定!绷㈩D并沒有說謊。以立頓花茶被檢測出的農(nóng)藥滅多威為例,根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部第1586號公告》規(guī)定是違禁農(nóng)藥,但在衛(wèi)生部頒布的標準中規(guī)定最大殘留限量為3mg/kg,而歐盟最大殘留限量規(guī)定僅為0.1mg/kg。
這里面農(nóng)業(yè)部和衛(wèi)生部的規(guī)定產(chǎn)生了矛盾和爭議:農(nóng)業(yè)部表明滅多威是違禁農(nóng)藥,但衛(wèi)生部規(guī)定了較寬松的農(nóng)藥殘留標準。
“綠色和平的報告是無視國家標準,對企業(yè)來講是不公平的。聯(lián)合利華在全球100多個國家進行經(jīng)營。在每個國家聯(lián)合利華都必須按照當?shù)氐臉藴。不能說我在中國用歐盟的標準,在美國用加拿大的標準!甭(lián)合利華北亞區(qū)副總裁曾錫文表示。
據(jù)公開資料顯示,茶葉殘留農(nóng)藥標準最具參考價值的主要有歐盟標準、日本標準和聯(lián)合國(微博)食品法典委員會(CAC)標準。各國制定的茶葉農(nóng)藥殘留標準也多為只標明最大限量,而不是禁止檢出。例如對滅多威等禁用農(nóng)藥的規(guī)定,中國和歐盟并未規(guī)定不得在茶葉中檢出,而是標明最大限量。而且在標準問題上,各國也不統(tǒng)一。在歐盟,因其不宜產(chǎn)茶,茶葉全靠進口供應,其標準最嚴苛;在日本,作為2009年世界第八大產(chǎn)茶國,其標準相對寬松;在中國,作為世界最大產(chǎn)茶國和茶葉出口國,標準更為放松。
農(nóng)業(yè)部網(wǎng)站,“衛(wèi)生部、農(nóng)業(yè)部聯(lián)合公告2011年第2號” 稱:中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、中華人民共和國衛(wèi)生部公告2011第2號,根據(jù)《食品安全法》規(guī)定,經(jīng)食品安全國家標準審評委員會審查通過,現(xiàn)發(fā)布食品安全國家標準《食品中百草枯等54種農(nóng)藥最大殘留限量》(GB26130—2010),自2011年4月1日起實施。
中國茶葉流通協(xié)會專家委員會秘書長朱仲海向媒體解釋,歐洲不產(chǎn)茶且歐盟的農(nóng)殘標準中有大部分標準沒有進行風險評估,而是采用“檢出限”作為最大殘留限量(MRL)標準。農(nóng)業(yè)部茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心常務副主任劉新表示,農(nóng)藥殘留標準是各個國家在安全前提下根據(jù)產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀和國情制訂的。我國對茶葉農(nóng)殘的限量標準有27項。中國加入世貿(mào)組織后,歐盟大幅度調(diào)整茶葉進口的農(nóng)藥殘留標準,檢測的農(nóng)藥品種原先只有7種,截至目前已增至約400種。在標準問題上,茶葉生產(chǎn)國和消費國之間會有利益的博弈。
不安全歸因種植分散
綠色和平表示,通過該組織先后對包括立頓在內(nèi)的十個國內(nèi)外知名茶葉品牌的產(chǎn)品進行的抽檢結(jié)果可以看出:茶葉種植過程中大量使用農(nóng)藥是中國茶葉產(chǎn)業(yè)一個普遍存在的問題。
據(jù)了解,茶樹的樹種多都喜陰濕的熱帶、亞熱帶氣候,生長期需較高濕度。而這種環(huán)境恰恰最適宜各種昆蟲和蟲生真菌生存。即使綠茶這樣產(chǎn)量最大的茶類,一棵茶樹在有蟲吃嫩芽、線蟲吃根的情況下,能夠采摘的嫩芽、嫩葉也十分有限。
根據(jù)中國農(nóng)業(yè)科學院茶葉研究所有機茶研究與發(fā)展中心的資料顯示,全國有機茶產(chǎn)量僅占茶葉總產(chǎn)量的1%以上。即除了被認證為有機茶園的茶樹種植過程中不允許噴農(nóng)藥外,其他的一般情況下都噴農(nóng)藥。
王婧介紹,防治病蟲害是中國茶葉種植過程使用農(nóng)藥的主要原因。而病蟲害防治是有多種方法的,如農(nóng)業(yè)部推動的綠色防護,綜合防治等?梢酝ㄟ^物理、生物等多種方法來綜合防治,而不是僅僅使用農(nóng)藥這種化學方式。但目前,之所以在我國的茶葉種植過程中大量使用農(nóng)藥,問題在于我們國家的茶葉生產(chǎn),很多都是小規(guī)模的分散茶農(nóng)。一旦病蟲害出現(xiàn),這些茶農(nóng)可能去買非法農(nóng)藥。這是最簡單、也是唯一的方法。這些茶農(nóng)由于缺乏相關(guān)知識,沒有資源去獲得其他替代的解決方式。
綠色和平建議,政府應該通過知識和資源,給農(nóng)民介紹更多的綜合防治病蟲害的方法。企業(yè)更應該履行社會責任。不是只拿幾個抽檢的樣品就避開責任,而應該延伸到供應鏈底端的種植環(huán)節(jié),建立農(nóng)藥的使用管控機制,才能徹底解決這個問題。
曾錫文告訴記者,聯(lián)合利華正在為可持續(xù)農(nóng)業(yè)和降低農(nóng)藥使用方面開展工作。其正在推行的“可持續(xù)發(fā)展行動計劃”已經(jīng)取得成果。聯(lián)合利華于2010年宣布:到2015年,立頓的茶葉原料將采購自經(jīng)過國際組織“雨林聯(lián)盟”認證的可持續(xù)茶園;到2020年,所有聯(lián)合利華的茶葉原料都將采購自經(jīng)過“雨林聯(lián)盟”認證的可持續(xù)茶園!坝炅致(lián)盟”認證中已包含了農(nóng)藥使用方面的嚴格標準和完善的管理體系。
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