四川公布110家企業(yè)601批次膠囊劑藥品抽檢結果

　　28家企業(yè)94批次膠囊鉻含量超標

　　●中國藥典2010版實施前生產的膠囊劑藥品鉻含量超標的由生產企業(yè)主動召回，不予行政處罰

　　●個別批次鉻超標產品正在復驗，復驗結果如與本次發(fā)布結果不一致，以復驗后公布的結果為準

　　成都商報訊(記者 祝楚華)昨日，四川省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網發(fā)布《關于進一步加強對鉻超標膠囊劑藥品監(jiān)督召回和銷毀的通知》，要求各市(州)食品藥品監(jiān)督管理局要嚴格按照國家局網站5月25日公布的鉻超標膠囊劑藥品抽驗結果，對全國254家藥品生產企業(yè)生產的669個批次鉻含量超標的膠囊劑藥品，立即責令停止銷售，及時召回。

　　省食藥監(jiān)局還在其官網發(fā)布了《四川省膠囊劑藥品監(jiān)督抽驗情況通報》。通報說，鉻超標藥用膠囊事件發(fā)生后，我省對110家在產膠囊劑藥品生產企業(yè)進行了全覆蓋監(jiān)督抽驗，共抽驗上述企業(yè)膠囊劑藥品601批次，合格產品507批次，不合格產品94批次。不合格產品涉及28家企業(yè)。

　　不過，省食藥監(jiān)局在公布鉻含量超標產品批次名單時注明：

　　中國藥典2010版實施前生產的膠囊劑藥品鉻含量超標的由生產企業(yè)主動召回，不予行政處罰。個別批次鉻超標產品正在復驗，復驗結果如與本次發(fā)布結果不一致，以復驗后公布的結果為準。

　　通知指出，為進一步加強對流通領域鉻超標膠囊劑藥品的監(jiān)督召回和銷毀，各市(州)食品藥品監(jiān)督管理局要督促藥品經營企業(yè)配合藥品生產企業(yè)召回不合格藥品。藥品批發(fā)企業(yè)對銷往零售終端和使用單位的不合格膠囊劑藥品要及時召回，不得在市場繼續(xù)流通，經召回的藥品一律退回銷毀，堅決防止不合格產品重新流入市場。藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構要嚴格清理陳列藥品和庫存藥品，凡發(fā)現(xiàn)所列的不合格膠囊劑藥品一律下架，不得繼續(xù)銷售使用，封存后及時溯源，退回上游銷售單位。

　　如生產企業(yè)未能召回的不合格藥品，由藥品經營企業(yè)在當?shù)厮幈O(jiān)部門的監(jiān)督下進行銷毀。同時，各市(州)、縣(市、區(qū))要結合藥品生產流通領域集中整治行動，加強監(jiān)督檢查，對仍在銷售不合格膠囊劑藥品的企業(yè)要從重從嚴處罰。