全球最大醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)商之一的GE醫(yī)療兩款麻醉機(jī)安全問題正在逐漸清晰。
“我們已經(jīng)提交了相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)方案,待國家質(zhì)檢總局確認(rèn)后,可以立即開始涉及產(chǎn)品的維護(hù),這個(gè)時(shí)間應(yīng)該會很快!弊蛉,GE醫(yī)療(大中華區(qū))傳播總監(jiān)李可佳接受《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)(微博)》采訪時(shí)表示,該產(chǎn)品目前暫不涉及召回問題。
此前一日,有公開報(bào)道稱,國家質(zhì)檢總局日前發(fā)布一項(xiàng)“警示通報(bào)”,GE醫(yī)療旗下美國德恩歐美達(dá)(Datex-Ohmeda,Inc)公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型和Aespire兩款麻醉機(jī)存在安全隱患,主要是設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法,氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆,初步估計(jì)涉及全國各地醫(yī)院臨床使用的設(shè)備有700余臺。
“最終涉及設(shè)備的確切數(shù)字還在最后確認(rèn)中,但應(yīng)該是在700臺左右!崩羁杉迅嬖V記者,“在技術(shù)方案獲批后,GE醫(yī)療將與各使用單位聯(lián)系,提供接入備用氧氣的接口選項(xiàng),讓用戶根據(jù)自己的情況自主選擇。”
備用氧接口,成為此次安全問題的核心所在。
根據(jù)公開資料,對于麻醉機(jī)備用供氧設(shè)備,中國采用GB7144-1999氣瓶顏色和標(biāo)記,而國際上則采用ISO 32醫(yī)用氣瓶顏色和標(biāo)記。
本報(bào)了解到,按照目前質(zhì)檢總局對于此類儀器的要求,需“具備連接備用氧氣的方法”,并未要求必須具備“連接備用氧氣的接口”,而此次被曝出問題的兩款產(chǎn)品,均“具備連接備用氧氣的方法”,但沒有“專用接口”。
“這次的問題,可能更多還是一個(gè)對標(biāo)準(zhǔn)理解區(qū)別的問題!崩羁杉迅嬖V記者,包括美國等市場在內(nèi),目前GE在這類產(chǎn)品上執(zhí)行的是全球統(tǒng)一的備用氧標(biāo)準(zhǔn),“機(jī)器上備用氧連接的功能是正常的”。
公開資料顯示,Datex-Ohmeda是全球主要的麻醉機(jī)供應(yīng)商之一,其中Ohmeda公司是世界第一臺現(xiàn)代麻醉機(jī)系統(tǒng)的生產(chǎn)者。GE公司于2003年對其宣布收購,并于2005年最終完成并購,由此,Ohmeda公司成為通用電氣醫(yī)療業(yè)務(wù)的一部分,所生產(chǎn)的產(chǎn)品使用GE Datex-Ohmeda品牌。
記者注意到,GE醫(yī)療在昨日給本報(bào)發(fā)來的郵件中表示,在質(zhì)檢總局安全通報(bào)后,要求對已裝機(jī)產(chǎn)品進(jìn)行整改。下一步,將著手對所有在華銷售的麻醉系統(tǒng)進(jìn)行自查。
(來源:第一財(cái)經(jīng)日報(bào) 作者:王蔚佳)