導言：為切實維護廣大消費者的合法權(quán)益，進一步加強對藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告的監(jiān)督管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日出臺了《藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告發(fā)布企業(yè)信用管理辦法》，……【詳細】
長期服藥產(chǎn)生依賴性認為自己被充當試驗品 病人服藥10余載后告醫(yī)院 本報訊（記者劉杰）趙華（化名）因癲癇病服用“癇速康5號”（現(xiàn)名為“歸棗癇速康”）10余載后，被醫(yī)生告知須終身服……【詳細】
衛(wèi)生部12日公布，截至今年9月30日，全國開展新型農(nóng)村合作醫(yī)療的縣(市、區(qū))達到2448個，占全國總縣(市、區(qū))的85.53%，參加新農(nóng)合人口7.26億，參合率為85.96%�！ 幕I資情況看，截至9月30日……【詳細】
《辦法》從經(jīng)營主體、養(yǎng)老年金保險的產(chǎn)品管理和經(jīng)營管理、企業(yè)年金管理業(yè)務等方面，對養(yǎng)老保險業(yè)務的經(jīng)營行為做出規(guī)范，對保險公司的違規(guī)經(jīng)營行為所要承擔的法律責任做出明確規(guī)定�！ ”１O(jiān)……【詳細】
中國保健食品原料企業(yè)出口標準將面臨提高。近日，美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了《美國保健品行業(yè)cGMP實施規(guī)定》（下稱《規(guī)定》），對保健食品原料的檢測、來源等將進行更為嚴格的……【詳細】
由于中藥飲片質(zhì)量標準不完善，給檢驗帶來困難，導致不少中藥飲片的監(jiān)管處于空白狀態(tài)，這與大力發(fā)展中藥、不斷開拓和凈化中藥市場的現(xiàn)狀不相適應，更無法與競爭激烈的國際醫(yī)藥市場相融，建立規(guī)范……【詳細】
在經(jīng)歷了“齊二藥”、“欣弗”等藥品質(zhì)量事件后，我國業(yè)內(nèi)呼吁多年的藥品召回制度有望正式出臺。9月19日，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了《藥品召回管理辦法(征求意見稿)》。毫無疑問，《藥品召……【詳細】
今后，在面臨突發(fā)性公共健康問題時，我國藥企將被授予生產(chǎn)特定專利藥品的強制許可，并可以對外出口該藥品�！ ∽蛱�，全國人大常委會批準《修改〈與貿(mào)易有關的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》（以下……【詳細】