本報記者 章微

　　本報訊 記者昨日從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，鉻超標(biāo)藥用膠囊事件發(fā)生后，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，福建對42家在產(chǎn)膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了全覆蓋監(jiān)督抽驗(yàn)，共抽驗(yàn)?zāi)z囊劑藥品177批次，合格產(chǎn)品170批次，不合格產(chǎn)品7批次。不合格產(chǎn)品涉及6家企業(yè)，分別是：

　　福州屏山制藥有限公司生產(chǎn)的咳特靈膠囊(110902)；

　　福建古田藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸雷尼替丁膠囊(111217)；

　　福建延年藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊(20110906)和勝紅清熱膠囊(20101201)；

　　泉州中僑(集團(tuán))股份有限公司藥業(yè)公司生產(chǎn)的清火梔麥膠囊(101202)；

　　福建建東藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的尼莫地平膠囊(20111003)；

　　金色年華藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復(fù)方氨維膠囊(111002)。