本報訊 (記者鮑文娟 通訊員郭曉燕)近日，多家媒體報道了羅氏制藥瞞報其產(chǎn)品導(dǎo)致患者死亡的情況。記者昨日從深圳藥監(jiān)局獲悉，截至目前，羅氏制藥五種藥品在深共計引起9例不良反應(yīng)，未發(fā)現(xiàn)超適應(yīng)癥、超劑量等不合理使用的現(xiàn)象。

　　近日的相關(guān)報道顯示：英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)現(xiàn)，羅氏制藥在一個藥品贊助項目中，未能有效評估80000份不良反應(yīng)報告，其中包括15161人的死亡病例報告。涉嫌的8種藥物有5種在中國已經(jīng)上市，分別是赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱和派羅欣，以抗癌藥為主。

　　市藥品醫(yī)療器械評價中心檢索了上述藥品2002年1月1日至2012年6月30日期間在深圳的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況發(fā)現(xiàn)，羅氏制藥五種藥品在深共計引起9例不良反應(yīng)。

　　深圳市藥品醫(yī)療器械評價中心提醒廣大市民和涉藥單位在使用上述藥物時須嚴(yán)格按照藥品說明書，或由醫(yī)生、藥師指導(dǎo)，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時向中心報告。