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羅氏制藥隱瞞萬(wàn)人死亡報(bào)告 問(wèn)題藥在華有售

  中廣網(wǎng)北京7月11日消息 據(jù)中國(guó)之聲《新聞縱橫》報(bào)道,近日,英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)調(diào)查揭開(kāi)了一家知名藥企的塵封檔案,總部設(shè)在瑞士的羅氏制藥被瞬間推至風(fēng)口浪尖。英國(guó)《每日郵報(bào)》撰文稱,英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局正在緊急調(diào)查羅氏制藥涉嫌隱瞞嚴(yán)重不良反應(yīng)一事,所涉及的死亡病例高達(dá)15161人。

  根據(jù)歐洲藥品委員會(huì)的表態(tài),英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)羅氏在一個(gè)藥品贊助項(xiàng)目中,未能有效評(píng)估8萬(wàn)份不良反應(yīng)報(bào)告,其中甚至包括剛才說(shuō)到的1萬(wàn)多份死亡病例報(bào)告。羅氏在收集了這些報(bào)告之后并沒(méi)有上交到藥品安全部門(mén),而是將它們“雪藏”了起來(lái)。

  北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授周子君指出,按照慣例,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng),藥品企業(yè)和醫(yī)生都有責(zé)任和義務(wù)在第一時(shí)間向所在國(guó)的藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告,而羅氏公司沒(méi)有盡到這個(gè)義務(wù)。

  周子君:在英國(guó)這是一個(gè)自愿報(bào)告的系統(tǒng),所以羅氏的問(wèn)題他有義務(wù)報(bào)告,但是他沒(méi)有報(bào)。在正常的情況下應(yīng)該是在藥品上市之后,還有一個(gè)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè),在臨床應(yīng)用的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)病人服用某種藥物后死亡,醫(yī)生認(rèn)為他是不良反應(yīng)的話,醫(yī)生是有責(zé)任和義務(wù)報(bào)告給所在國(guó)的藥品監(jiān)督部門(mén)的。

  在一個(gè)相對(duì)健全的機(jī)制下,羅氏制藥為什么沒(méi)有履行好自己的義務(wù)?羅氏制藥在中國(guó)是否也有類(lèi)似的瞞報(bào)情況?昨晚,新聞縱橫值班編輯富賾就此采訪了羅氏(中國(guó))上海有限公司相關(guān)負(fù)責(zé)人,對(duì)方并沒(méi)有就藥物的副作用問(wèn)題作出明確回應(yīng),只是強(qiáng)調(diào)羅氏在中國(guó)嚴(yán)格遵守藥監(jiān)局的規(guī)定。

  羅氏(中國(guó))負(fù)責(zé)人:這個(gè)情況我們已經(jīng)了解了,我們馬上會(huì)有一個(gè)正式的媒體聲明,在中國(guó)我們是嚴(yán)格遵守中國(guó)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)不良事件的報(bào)告程序。我剛才也強(qiáng)調(diào)了,這件事情發(fā)生在歐洲和美國(guó)的,我們?cè)谥袊?guó)是符合不良事件的報(bào)告程序,包括嚴(yán)重不良事件的反饋程序,這些都是嚴(yán)格遵守藥監(jiān)局的規(guī)定的。

  據(jù)英國(guó)媒體報(bào)道,羅氏涉嫌被隱瞞的報(bào)告最早可以追溯到1997年,其中不僅有1萬(wàn)5千份致死病例,還有6萬(wàn)5萬(wàn)份藥物導(dǎo)致的副作用報(bào)告。這次事件一共涉及到羅氏公司的八種藥物,治療領(lǐng)域包括乳腺癌、牛皮癬、中風(fēng)、B型肝炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、眼疾、腸癌等等。

  這八款藥物中的五款:阿瓦斯汀、赫賽汀、特羅凱、美羅華、派羅欣,都在中國(guó)廣泛使用,尤其是赫賽汀和美羅華,在中國(guó)有著超過(guò)10年的銷(xiāo)售歷史,同時(shí)也是最暢銷(xiāo)的抗癌藥物。

  此外還有特羅凱,在中國(guó)也銷(xiāo)售了5年的時(shí)間,這些藥物在我國(guó)有沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)副作用致死的案例?他們的副作用到底有多大?北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授周子君表示,目前來(lái)看判定患者是因?yàn)檫@些藥物的副作用而死亡的難度很大。

  周子君:這些主要是治療癌癥晚期的藥物,癌癥晚期的病人很多都是維持治療,所以癌癥晚期的病人很多是死亡的。因此你很難說(shuō)是藥物本身引起病人死亡的,這個(gè)目前還沒(méi)有找到證據(jù),這三種藥物對(duì)病人死亡有什么直接的關(guān)系,這也是英國(guó)藥監(jiān)部門(mén)正在調(diào)查的事情。

  有分析認(rèn)為:一些制藥公司之所以隱瞞不良反應(yīng)的報(bào)告,主要原因在于急于收回昂貴的新藥研制成本。因?yàn)橹挥型茝V得越大,有越多病人使用,新藥才能夠產(chǎn)生更大的利潤(rùn)。羅氏公司報(bào)告隱瞞事件1997年就出現(xiàn)過(guò),直到今天才被曝出來(lái),說(shuō)明國(guó)外的不良反應(yīng)監(jiān)管機(jī)制還是相對(duì)松散的。周子君教授表示,我們國(guó)家的藥品監(jiān)管體系是比較健全的,公眾不用擔(dān)心。

  周子君:藥品監(jiān)管這兩年可以說(shuō)是我們國(guó)家非常重視的一件事情。我們國(guó)家建立了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),這個(gè)系統(tǒng)發(fā)揮的作用就是在臨床上,因?yàn)槲覀儑?guó)家臨床在用藥都是通過(guò)FDA、SFDA批準(zhǔn)的藥,這些藥都是由臨床機(jī)構(gòu)、免疫預(yù)防機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題之后報(bào)送。

  如果藥品在臨床使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),或者比較大的不良反應(yīng)比如死亡,這些都是會(huì)很快報(bào)送的。15天之內(nèi),要報(bào)告給省一級(jí)的藥監(jiān)部門(mén),在藥品在用的階段,藥品的報(bào)送系統(tǒng)應(yīng)該還是比較健全的。

  在報(bào)送后會(huì)分析,這是藥品的問(wèn)題還是其他的問(wèn)題引起的死亡,他有一套程序,所以這個(gè)公眾不用太擔(dān)心。

  有記者查閱資料獲悉,在中國(guó),羅氏公司“阿瓦斯汀”藥物的不良反應(yīng)在2009年就出現(xiàn)過(guò),雖然超出了說(shuō)明書(shū)的使用范圍,但是這種抗癌藥在我國(guó)被廣泛地應(yīng)用在眼科中。2010年,上海被曝出有十幾名眼科患者出現(xiàn)了使用阿瓦斯汀的不良反應(yīng),最嚴(yán)重者甚至失明。但是這一事件并未阻止阿瓦斯汀在中國(guó)的使用。由于該藥物在臨床上對(duì)眼科疾病效果還不錯(cuò),所以醫(yī)生在征求患者同意后,仍然會(huì)繼續(xù)使用。

  難么現(xiàn)在,羅氏公司的幾款藥物是否還可以繼續(xù)使用?英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局給出了答案:雖然羅氏的問(wèn)題報(bào)告系統(tǒng)不完善,不過(guò)患者還是應(yīng)該繼續(xù)服用藥物,因?yàn)槟壳罢{(diào)查還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)患者存在安全風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)。

  雖然現(xiàn)在沒(méi)有證據(jù)證明羅氏的藥品具有致人死亡的副作用,但是羅氏為什么要沒(méi)能及時(shí)上交不良反應(yīng)報(bào)告?這些報(bào)告還有哪些秘密沒(méi)有揭開(kāi)?我們期待著有一個(gè)明確的答案。

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