本報北京11月22日電 (記者富子梅)目前我國批準上市的化學(xué)藥品絕大多數(shù)為仿制藥。部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大，一定程度上影響了仿制藥的臨床療效，甚至影響到公眾用藥安全。為此，國家食品藥品監(jiān)管局制定了《仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案(征求意見稿)》(以下簡稱方案)，即日起向社會公開征求意見。方案明確，2015年完成基本藥物目錄中固體口服制劑質(zhì)量一致性評價，2015—2020年開展注射劑及其他劑型的質(zhì)量一致性評價。

仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。目前，我國批準上市的藥品1.6萬種，藥品批準文號18.7萬個；其中，化學(xué)藥品0.7萬種，批準文號12.1萬，絕大多數(shù)藥品為仿制藥。

國家食品藥品監(jiān)督管理部門將組織相關(guān)技術(shù)部門及專家，評價仿制藥是否與被仿制藥在內(nèi)在物質(zhì)和臨床療效上具有一致性，淘汰內(nèi)在質(zhì)量達不到要求的品種。